56 : Ostéoporose : Différence entre versions
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+ | *→ Fragilité osseuse → '''risque élevé de fracture''' | ||
+ | *Maladie fréquente : ostéoporose densitométrique = 40% des femmes à 65 ans, 70% après 80 ans | ||
+ | *3 sites fracturaires : | ||
+ | **Extrémité supérieure du fémur : 50'000 /an | ||
+ | **Poignet : 35'000 /an | ||
+ | **Fracture vertébrale : 50'000/an | ||
+ | *'''Excès de morbidité et de mortalité''' : surmortalité de 20% dans l'année suivant une FESF | ||
+ | == Densitométrie osseuse == | ||
+ | *Méthode de référence pour la mesure = '''absorptiométrie biphotonique aux rayons X''' (DXA) sur 2 sites (rachis lombaire et hanche) | ||
+ | *Interprétation : | ||
+ | **Avant la ménopause : Z-score (nombre d'écarts-types entre la valeur du sujet et la valeur moyenne des adultes du même âge et du même sexe) | ||
+ | **Après la ménopause : T-score (nombre d'ET entre le sujet et la moyenne des adultes jeunes de même sexe) | ||
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+ | *Diminution physiologique de la densité osseuse avec l'avancée en âge (après pic de masse osseuse entre 20 et 30 ans) | ||
+ | *Diminution accélérée par la [[ménopause]] | ||
+ | *2 facteurs de développement d'une ostéoporose : | ||
+ | **Pic de masse osseuse faible | ||
+ | **Perte osseuse accrue à l'âge adulte | ||
+ | == Causes == | ||
+ | *Perte osseuse physiologique n'entraîne pas de fragilité osseuse accrue | ||
+ | *'''Carence estrogénique''' : arrêt brutal à la ménopause → ↑ résorption et du remodelage → ↓ DMO | ||
+ | *Carence androgénique : | ||
+ | **Physiologiquement, diminution progressive et lente → pas de fragilité osseuse | ||
+ | **Mais si hypogonadisme → '''fragilité''' | ||
+ | *'''Hyperparathyroïdie secondaire par carence en vitamine D''' | ||
+ | *Héritabilité du pic de masse osseuse | ||
+ | *Manque d'activité physique régulière en charge lors de la croissance | ||
+ | == Facteurs de risque == | ||
+ | *'''Diminution de la DMO''' | ||
+ | *'''ATCD personnel de fracture ostéoporotique''' | ||
+ | *'''Age''' (vieillissement) | ||
+ | *'''Survenue de chutes''' : ↓ acuité visuelle, pathologiques neuromusculaires/orthopédiques | ||
+ | *ATCD familial de FESF au premier degré | ||
+ | *Corticothérapie prolongée | ||
+ | *Maigreur | ||
+ | *Tabagisme | ||
+ | *Polypathologie | ||
+ | *Hyperthyroïdie | ||
+ | *[[Polyarthrite rhumatoïde]] | ||
+ | *[[Cancer du sein]] | ||
+ | = Diagnostic = | ||
+ | == Tableau clinique évocateur == | ||
+ | *'''Fractures ostéoporotiques''' : | ||
+ | **Fractures par insuffisance osseuse | ||
+ | **Traumatisme mineur | ||
+ | **Poignet : fracture de Pouteau-Colles, vers 60 ans | ||
+ | **Vertèbres : | ||
+ | ***Fracture (ou tassement) vers 70 ans | ||
+ | ***Souvent asymptomatique ou simple lombalgies d'horaire mécanique durant 4 à 6 semaines | ||
+ | ***→ Radiographies devant tout tableau suspect ou en cas de perte de taille significative | ||
+ | **Extrémité supérieure du fémur, vers 80 ans | ||
+ | *'''Recherche de facteurs de risque''' : interrogatoire, examen physique | ||
+ | *Estimation du risque fracturaire : score FRAX | ||
+ | == Indications de la densitométrie osseuse<ref name="Recos HAS 2006 DMO">[http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/osteoporose_synthese.pdf Recommandations HAS 2006 : Prévention, diagnostic et traitement de l'ostéoporose - Synthèse]</ref> == | ||
+ | *'''Dans la population générale''' : | ||
+ | **'''En cas de signe d'ostéoporose''' : | ||
+ | ***Diagnostic radiologique de fracture vertébrale hors contexte traumatique ou tumoral | ||
+ | ***ATCD personnel de fracture périphérique sans traumatisme majeur sauf : crâne, orteils, doigts, rachis cervical | ||
+ | **'''En cas de pathologie ou traitement inducteurs d'ostéoporose''' : | ||
+ | ***Corticothérapie systémique ≥ 3 mois consécutifs, dose > 7,5 mg/jour d’équivalent prednisone | ||
+ | ***Hyperthyroïdie évolutive non traitée | ||
+ | ***Hypercorticisme | ||
+ | ***Hyperparathyroïdie primitive | ||
+ | ***Ostéogenèse imparfaite | ||
+ | ***Hypogonadisme prolongé (dont orchidectomie ou traitement au long cours par GnRH) | ||
+ | *'''Chez la femme ménopausée''' : | ||
+ | **ATCD familial de FESF au 1<sup>er</sup> degré hors contexte traumatique | ||
+ | **IMC < 19 kg/m² | ||
+ | **Ménopause avant 40 ans | ||
+ | == Examens complémentaires == | ||
+ | *Buts : | ||
+ | **Rechercher une ostéoporose secondaire | ||
+ | **'''Eliminer une autre cause de fragilité osseuse''' | ||
+ | === Imagerie === | ||
+ | *Radiographies standard : déminéralisation homogène sans signe d'ostéolyse | ||
+ | *Fracture vertébrale suspecte : | ||
+ | **Topographie : fracture au-dessus de la 5<sup>ème</sup> vertèbre thoracique | ||
+ | **Ostéolyse | ||
+ | **Atteinte du mur vertébral postérieur ou de l'arc postérieur (pédicules) | ||
+ | *En cas de doute : IRM pour éliminer une cause tumorale | ||
+ | === Biologie === | ||
+ | *Eliminer une autre cause : | ||
+ | **Hémogramme | ||
+ | **'''Electrophorèse des protéines sériques''' | ||
+ | **CRP | ||
+ | **Bilan phosphocalcique : calcémie, calciurie des 24h, phosphorémie, vitamine D<sub>3</sub> | ||
+ | **Fonction rénale | ||
+ | *Rechercher une ostéoporose secondaire, dans un second temps : | ||
+ | **Cause endocrinienne : PTH, TSH, cortisol libre urinaire, CSS, testostérone chez l'homme | ||
+ | **Malabsorption intestinale (maladie cœliaque ++) : anticorps anti-transglutaminases + IgA totales | ||
+ | **Mastocytose | ||
+ | == Différentiel == | ||
+ | *[[Myélome]] multiple | ||
+ | *Métastase vertébrale d'une tumeur solide | ||
+ | *Ostéomalacie : carence en vitamine D +++ | ||
+ | = Prise en charge = | ||
+ | == Mesures hygiéno-diététiques == | ||
+ | *Toujours indiquées, également en '''prévention''' | ||
+ | *'''Assurer les apports en calcium (1 g/j) et vitamine D''' | ||
+ | *Activité physique régulière en charge | ||
+ | *'''Arrêt du tabac et de l'alcool''' | ||
+ | == Anti-ostéoporotiques == | ||
+ | === Médicaments === | ||
+ | *'''Biphosphonates''' : | ||
+ | **Molécules : Alendronate (1 prise orale par semaine), Risédronate (1 prise orale par semaine), ibandronate (1 prise orale mensuelle ou 1 injection IV tous les 3 mois) | ||
+ | **Action : ↓ remodelage osseux, ↑ DMO, ↓ incidence des fractures | ||
+ | **Contre-indication : '''ATCD œsophagite''' pour la prise orale | ||
+ | **Règles d'administration : prise le matin à jeun avec un verre d'eau du robinet, à distance de toute prise alimentaire, ne pas se coucher dans les 30 minutes qui suivent | ||
+ | *Raloxifène : | ||
+ | **Classe des SERM (modulateurs sélectifs du récepteur aux œstrogènes) | ||
+ | **Contre-indication : ATCD thrombo-embolique | ||
+ | **Efficace uniquement sur les fractures vertébrales | ||
+ | *Tériparatide : | ||
+ | **Fragment recombinant de la PTH, stimule la formation osseuse | ||
+ | **Traitement ostéoformateur | ||
+ | **1 injection SC/j pendant 18 mois | ||
+ | **Contre-indications : hypercalcémie, maladies métaboliques osseuses, ↑ inexpliquée des PAL, ATCD de radiothérapie ou de tumeur/métastase osseuse | ||
+ | *Ranélate de strontium : | ||
+ | **Stimule la formation osseuse et freine la résorption | ||
+ | **Induit un surrisque thrombo-embolique | ||
+ | === Indications === | ||
+ | *'''En cas de fracture''' : | ||
+ | **Vertébrale : | ||
+ | ***Traitement dès que T-score < -1 | ||
+ | ***Biphosphonate, raloxifène (si âge < 70) et ranélate de strontium | ||
+ | ***Tériparatide si au moins 2 fractures vertébrales avérées | ||
+ | **FESF : | ||
+ | ***Traitement dès que T-score < -1 | ||
+ | ***Biphosphonate ou ranélate de strontium (ou tériparatide si 2 fractures vertébrales en plus) | ||
+ | **Fracture périphérique : | ||
+ | ***Traitement si T-score < -2 et contexte clinique d'ostéoporose (femme ménopausée avec facteur de risque) | ||
+ | ***Biphosphonate ou ranélate de strontium | ||
+ | *'''En l'absence de fracture''' : | ||
+ | **Ostéopénie : mesures hygiéno-diététiques | ||
+ | **Traitement médicamenteux si T < -3 ou -2,5 avec autres facteurs de risque fracturaire | ||
+ | *'''Au cours d'une corticothérapie''' : | ||
+ | **Supplémentation calcique et vitamine D | ||
+ | **Mesure de DMO en début de traitement | ||
+ | **Biphosphonate si T-score < -1,5 | ||
+ | == Prévention des chutes == | ||
+ | *Pathologies neurodégénératives : [[maladie de Parkinson]] ++ | ||
+ | *Traitements antihypertenseurs, sédatifs | ||
+ | *Troubles visuels ([[cataracte]] ++) | ||
+ | *Mauvais chaussage | ||
+ | *Obstacles dans l'habitat | ||
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Version actuelle en date du 25 avril 2014 à 15:13
Objectifs
- Diagnostiquer une ostéoporose
- Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient
Physiopathologie
- Maladie généralisée du squelette avec densité osseuse basse et altérations de la microarchitecture osseuse
- → Fragilité osseuse → risque élevé de fracture
- Maladie fréquente : ostéoporose densitométrique = 40% des femmes à 65 ans, 70% après 80 ans
- 3 sites fracturaires :
- Extrémité supérieure du fémur : 50'000 /an
- Poignet : 35'000 /an
- Fracture vertébrale : 50'000/an
- Excès de morbidité et de mortalité : surmortalité de 20% dans l'année suivant une FESF
Densitométrie osseuse
- Méthode de référence pour la mesure = absorptiométrie biphotonique aux rayons X (DXA) sur 2 sites (rachis lombaire et hanche)
- Interprétation :
- Avant la ménopause : Z-score (nombre d'écarts-types entre la valeur du sujet et la valeur moyenne des adultes du même âge et du même sexe)
- Après la ménopause : T-score (nombre d'ET entre le sujet et la moyenne des adultes jeunes de même sexe)
T-score | Interprétation |
---|---|
≥ -1 | Normal |
-1 > T-score > -2,5 | Ostéopénie |
T-score ≤ -2,5 | Ostéoporose |
- Diminution physiologique de la densité osseuse avec l'avancée en âge (après pic de masse osseuse entre 20 et 30 ans)
- Diminution accélérée par la ménopause
- 2 facteurs de développement d'une ostéoporose :
- Pic de masse osseuse faible
- Perte osseuse accrue à l'âge adulte
Causes
- Perte osseuse physiologique n'entraîne pas de fragilité osseuse accrue
- Carence estrogénique : arrêt brutal à la ménopause → ↑ résorption et du remodelage → ↓ DMO
- Carence androgénique :
- Physiologiquement, diminution progressive et lente → pas de fragilité osseuse
- Mais si hypogonadisme → fragilité
- Hyperparathyroïdie secondaire par carence en vitamine D
- Héritabilité du pic de masse osseuse
- Manque d'activité physique régulière en charge lors de la croissance
Facteurs de risque
- Diminution de la DMO
- ATCD personnel de fracture ostéoporotique
- Age (vieillissement)
- Survenue de chutes : ↓ acuité visuelle, pathologiques neuromusculaires/orthopédiques
- ATCD familial de FESF au premier degré
- Corticothérapie prolongée
- Maigreur
- Tabagisme
- Polypathologie
- Hyperthyroïdie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Cancer du sein
Diagnostic
Tableau clinique évocateur
- Fractures ostéoporotiques :
- Fractures par insuffisance osseuse
- Traumatisme mineur
- Poignet : fracture de Pouteau-Colles, vers 60 ans
- Vertèbres :
- Fracture (ou tassement) vers 70 ans
- Souvent asymptomatique ou simple lombalgies d'horaire mécanique durant 4 à 6 semaines
- → Radiographies devant tout tableau suspect ou en cas de perte de taille significative
- Extrémité supérieure du fémur, vers 80 ans
- Recherche de facteurs de risque : interrogatoire, examen physique
- Estimation du risque fracturaire : score FRAX
Indications de la densitométrie osseuse[1]
- Dans la population générale :
- En cas de signe d'ostéoporose :
- Diagnostic radiologique de fracture vertébrale hors contexte traumatique ou tumoral
- ATCD personnel de fracture périphérique sans traumatisme majeur sauf : crâne, orteils, doigts, rachis cervical
- En cas de pathologie ou traitement inducteurs d'ostéoporose :
- Corticothérapie systémique ≥ 3 mois consécutifs, dose > 7,5 mg/jour d’équivalent prednisone
- Hyperthyroïdie évolutive non traitée
- Hypercorticisme
- Hyperparathyroïdie primitive
- Ostéogenèse imparfaite
- Hypogonadisme prolongé (dont orchidectomie ou traitement au long cours par GnRH)
- En cas de signe d'ostéoporose :
- Chez la femme ménopausée :
- ATCD familial de FESF au 1er degré hors contexte traumatique
- IMC < 19 kg/m²
- Ménopause avant 40 ans
Examens complémentaires
- Buts :
- Rechercher une ostéoporose secondaire
- Eliminer une autre cause de fragilité osseuse
Imagerie
- Radiographies standard : déminéralisation homogène sans signe d'ostéolyse
- Fracture vertébrale suspecte :
- Topographie : fracture au-dessus de la 5ème vertèbre thoracique
- Ostéolyse
- Atteinte du mur vertébral postérieur ou de l'arc postérieur (pédicules)
- En cas de doute : IRM pour éliminer une cause tumorale
Biologie
- Eliminer une autre cause :
- Hémogramme
- Electrophorèse des protéines sériques
- CRP
- Bilan phosphocalcique : calcémie, calciurie des 24h, phosphorémie, vitamine D3
- Fonction rénale
- Rechercher une ostéoporose secondaire, dans un second temps :
- Cause endocrinienne : PTH, TSH, cortisol libre urinaire, CSS, testostérone chez l'homme
- Malabsorption intestinale (maladie cœliaque ++) : anticorps anti-transglutaminases + IgA totales
- Mastocytose
Différentiel
- Myélome multiple
- Métastase vertébrale d'une tumeur solide
- Ostéomalacie : carence en vitamine D +++
Prise en charge
Mesures hygiéno-diététiques
- Toujours indiquées, également en prévention
- Assurer les apports en calcium (1 g/j) et vitamine D
- Activité physique régulière en charge
- Arrêt du tabac et de l'alcool
Anti-ostéoporotiques
Médicaments
- Biphosphonates :
- Molécules : Alendronate (1 prise orale par semaine), Risédronate (1 prise orale par semaine), ibandronate (1 prise orale mensuelle ou 1 injection IV tous les 3 mois)
- Action : ↓ remodelage osseux, ↑ DMO, ↓ incidence des fractures
- Contre-indication : ATCD œsophagite pour la prise orale
- Règles d'administration : prise le matin à jeun avec un verre d'eau du robinet, à distance de toute prise alimentaire, ne pas se coucher dans les 30 minutes qui suivent
- Raloxifène :
- Classe des SERM (modulateurs sélectifs du récepteur aux œstrogènes)
- Contre-indication : ATCD thrombo-embolique
- Efficace uniquement sur les fractures vertébrales
- Tériparatide :
- Fragment recombinant de la PTH, stimule la formation osseuse
- Traitement ostéoformateur
- 1 injection SC/j pendant 18 mois
- Contre-indications : hypercalcémie, maladies métaboliques osseuses, ↑ inexpliquée des PAL, ATCD de radiothérapie ou de tumeur/métastase osseuse
- Ranélate de strontium :
- Stimule la formation osseuse et freine la résorption
- Induit un surrisque thrombo-embolique
Indications
- En cas de fracture :
- Vertébrale :
- Traitement dès que T-score < -1
- Biphosphonate, raloxifène (si âge < 70) et ranélate de strontium
- Tériparatide si au moins 2 fractures vertébrales avérées
- FESF :
- Traitement dès que T-score < -1
- Biphosphonate ou ranélate de strontium (ou tériparatide si 2 fractures vertébrales en plus)
- Fracture périphérique :
- Traitement si T-score < -2 et contexte clinique d'ostéoporose (femme ménopausée avec facteur de risque)
- Biphosphonate ou ranélate de strontium
- Vertébrale :
- En l'absence de fracture :
- Ostéopénie : mesures hygiéno-diététiques
- Traitement médicamenteux si T < -3 ou -2,5 avec autres facteurs de risque fracturaire
- Au cours d'une corticothérapie :
- Supplémentation calcique et vitamine D
- Mesure de DMO en début de traitement
- Biphosphonate si T-score < -1,5
Prévention des chutes
- Pathologies neurodégénératives : maladie de Parkinson ++
- Traitements antihypertenseurs, sédatifs
- Troubles visuels (cataracte ++)
- Mauvais chaussage
- Obstacles dans l'habitat