304 : Diplopie : Différence entre versions

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*Cas particulier = convergence : mouvements oculaires de sens opposé des deux yeux, pour la vision de près
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**Un objet se projette sur les deux yeux sur des points rétiniens correspondants → localisation identique des deux yeux
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**Si parallélisme entre les yeux disparaît → correspondance rétinienne anormale → diplopie chez l'adulte
  
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**Risque de méconnaissance si ptosis ou œdème palpébral
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*'''Interrogatoire''' :
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**Terrain : âge, ATCD, diabète, HTA, maladie métabolique, maladie endocrinienne (thyroïde ++)
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**Circonstances de survenue : traumatisme, effort physique, lecture, fatigue
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**Mode de survenue (brutal ou progressif)
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**Caractères de la diplopie :
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***Horizontale, verticale, oblique
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***Position dans laquelle elle est maximale
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*'''Inspection''' :
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**Recherche d'attitude vicieuse compensatrice de la tête (tête dans le champ d'action du muscle atteint)
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**Déviation du globe en position primaire (reflets cornéens ++)
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== Examen oculomoteur ==
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*Examen de la motilité oculaire dans les différentes positions du regard
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*Examen sous écran (cover-test) :
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**Demander à un sujet de fixer un point
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**Un œil masqué, puis cache sur l’œil opposé
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**Aucun mouvement si parallélisme normal
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**Si strabisme paralytique : à la levée de l'écran, œil non-fixateur dévié puis se redresse (mouvement de restitution détecte le muscle paralysé)
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*Examen au verre rouge :
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**Verre rouge devant l'œil droit, point blanc fixé devant le sujet
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**Normalement : 2 images confondues → 1 point lumineux
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**Déséquilibre → voit 1 point rouge et 1 point blanc
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**Diplopie homonyme : point rouge vu à droite du point blanc → œil en convergence (VI)
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**Diplopie croisée : point rouge vu à gauche du point blanc → œil en divergence (III)
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*Test de Hess-Lancaster :
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**Verre de couleur différente devant chaque œil, patiente déplace une flèche sur un écran à superposer à un point
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**Donne un relevé graphique de l'oculomotricité : côté paralysé, carré plus petit, côté normal, cadre grand par hyperaction compensatrice
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**Utile au suivi +++
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*'''Exploration de la motricité intrinsèque''' systématique : recherche d'anisocorie, étude du RPM direct et consensuel
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== Diagnostic séméiologique ==
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=== Paralysie du III ===
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*Paralysie totale : ptosis total, divergence marquée, paralysie de l'élévation et l'abaissement de l’œil, mydriase aréflectique, perte de l'accomodation
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*Paralysie partielle :
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**Atteinte d'un ou plusieurs muscles
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**III extrinsèque : muscles oculomoteurs
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**III intrinsèque : mydriase, anisocorie, paralysie de l'accomodation
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=== Paralysie du IV ===
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*Diplopie verticale et oblique
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*Accentuée en bas et en dedans
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*Gêne à la lecture et à la descente des escaliers
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=== Paralysie du VI ===
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*Convergence de l’œil atteint
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*Déficit d'abduction
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=== Formes particulières ===
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*Paralysies supranucléaires = paralysie oculomotrice sans diplopie :
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**Syndrome de Foville : paralysie de la latéralité
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**Syndrome de Parinaud : paralysie de la verticalité + paralysie de la convergence (penser à un pinéalome)
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*Paralysies internucléaires = ophtalmoplégie internucléaire :
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**Parallélisme conservé en position primaire
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**Déficit d'adduction d'un œil
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**Convergence normale
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**[[SEP]] +++
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*Paralysies interaxiales par atteinte du tronc cérébral :
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**Paralysie de fonction et diplopie
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**Ou syndromes alternes : diplopie + signes neurologiques controlatéraux
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== Diagnostic différentiel ==
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*Diplopie monoculaire (persiste à la fermeture de l’œil sain) :
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**Atteinte cornéenne : anomalie de diffraction (taie cornéenne, kératocône, astigmatisme important)
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**Atteinte irienne : iridodialyse traumatique
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**Atteinte cristallinienne : cataracte nucléaire
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*Simulation
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= Etiologie =
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== Traumatismes ==
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*'''Fractures de l'orbite''' :
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**Fracture du plancher de l'orbite avec hernie graisseuse et musculaire dans le foyer
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**Elévation du globe douloureuse et limitée
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**Mobilisation passive par test de duction forcée impossible
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**Exploration neuroradiologique : signe de la goutte, trait de fracture
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*'''Hémorragie méningée traumatique''' :
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**Paralysie du VI
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**Pas de valeur localisatrice
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== Tumeurs ==
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*'''Hypertension intracrânienne''' : diplopie bilatérale sans valeur localisatrice
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*'''Tumeurs de la base du crâne''' :
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**Syndrome de Weber : paralysie du III + hémiplégie croisée avec paralysie faciale
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**Paralysies supranucléaires
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**Valeur localisatrice en l'absence d'HTIC :
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***Lésion du III : syndrome de Weber ou Parinaud
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***Lésion du IV : atteinte des tubercules quadrijumeaux (gliome)
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***Lésions du VI : tumeur bulboprotubérantielle (schwannome du VIII +++)
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== Causes vasculaires ==
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*[[AVC]] du tronc avec syndrome alterne
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*Insuffisance vertébrobasillaire
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*'''Anévrysme intracrânien''' :
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**Anévrysme de la communicante postérieure ou de la carotide supraclinoïdienne
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**Signes d'appel :
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***Atteinte oculomotrice partielle (ex : III intrinsèque isolé)
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***Sujet jeune
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***Absence de [[FdRV]]
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***Céphalées
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**'''Exploration neuroradiologique en urgence par angioIRM''' voire artériographie cérébrale si doute
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*'''Fistule carotidocaverneuse''' :
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**Exophtalmie pulsatile, souffle perçu par le malade et retrouvé à l'auscultation, vasodilatation conjonctivale en tête de méduse, diplopie
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**Confirmation par artériographie carotidienne
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== Diplopie avec exophtalmie ==
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*[[Maladie de Basedow]]
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*Tumeurs de l'orbite
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== Diplopies douloureuses ==
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*'''Anévrysme intracrânien'''
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*'''[[Diabète]]''' : cause la plus fréquente, III incomplet régressif en quelques mois par microangiopathie
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*'''[[Maladie de Horton]]'''
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== Sclérose en plaque ==
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*Paralysie du VI
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*Ophtalmoplégie internucléaire évocatrice
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== Myasthénie ==
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*Ptosis de début progressif variable au cours de la journée et augmentant à l'effort
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*Diagnostic positif :
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**Test à la prostigmine
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**Recherche d'anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine
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**EMG : recherche de bloc neuromusculaire
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= Conduite à tenir =
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*'''Bilan diagnostique''' :
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**Examen de la diplopie (cf [[#Diagnostic positif|]])
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**Examen ophtalmologique complet : AV, tonus, CV, FO
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*'''Bilan étiologique''' :
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**Diplopie récente : examen neurologique et imagerie cérébrale
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**Paralysie du III + céphalées : '''rechercher un anévrysme intracrânien en urgence'''
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*'''Traitement''' :
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**Phase précoce :
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***Suppression momentanée de confort de l’œil paralysé
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***Prismation si possible
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***Injection de toxine botulique
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**Phase tardive :
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***Régénérescence nerveuse possible jusqu'à 1 an
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***Au-delà : traitement chirurgical pour rétablir le parallélisme en position primaire
  
  

Version du 25 octobre 2013 à 10:18

Objectifs

  • Devant l’apparition d’une diplopie :
    • Argumenter les principales hypothèses diagnostiques
    • Justifier les examens complémentaires pertinents

Physiopathologie

  • Innervation des muscles :
    • III : droit médial, oblique inférieur, droit supérieur, droit inférieur, muscle releveur de la paupière supérieure, sphincter pupillaire, accomodation
    • IV : oblique supérieur
    • VI : droit latéral
  • Loi de Hering : lors de mouvements binoculaires, l'influx nerveux est envoyé en quantité égale aux muscles agonistes des deux yeux
  • Loi de Sherrington : quand les muscles synergistes se contractent, les muscles antagonistes se relâchent
  • Cas particulier = convergence : mouvements oculaires de sens opposé des deux yeux, pour la vision de près
  • Correspondance sensorielle :
    • Un objet se projette sur les deux yeux sur des points rétiniens correspondants → localisation identique des deux yeux
    • Si parallélisme entre les yeux disparaît → correspondance rétinienne anormale → diplopie chez l'adulte

Diagnostic positif

Général

  • Signes fonctionnels :
    • Dédoublement d'un objet survenant toujours dans la même direction et disparaissant à l'occlusion d'un œil
    • Signes associés : céphalées, vertiges, nausées, vomissements
    • Risque de méconnaissance si ptosis ou œdème palpébral
  • Interrogatoire :
    • Terrain : âge, ATCD, diabète, HTA, maladie métabolique, maladie endocrinienne (thyroïde ++)
    • Circonstances de survenue : traumatisme, effort physique, lecture, fatigue
    • Mode de survenue (brutal ou progressif)
    • Caractères de la diplopie :
      • Horizontale, verticale, oblique
      • Position dans laquelle elle est maximale
      • Variation dans la journée
  • Inspection :
    • Recherche d'attitude vicieuse compensatrice de la tête (tête dans le champ d'action du muscle atteint)
    • Déviation du globe en position primaire (reflets cornéens ++)

Examen oculomoteur

  • Examen de la motilité oculaire dans les différentes positions du regard
  • Examen sous écran (cover-test) :
    • Demander à un sujet de fixer un point
    • Un œil masqué, puis cache sur l’œil opposé
    • Aucun mouvement si parallélisme normal
    • Si strabisme paralytique : à la levée de l'écran, œil non-fixateur dévié puis se redresse (mouvement de restitution détecte le muscle paralysé)
  • Examen au verre rouge :
    • Verre rouge devant l'œil droit, point blanc fixé devant le sujet
    • Normalement : 2 images confondues → 1 point lumineux
    • Déséquilibre → voit 1 point rouge et 1 point blanc
    • Diplopie homonyme : point rouge vu à droite du point blanc → œil en convergence (VI)
    • Diplopie croisée : point rouge vu à gauche du point blanc → œil en divergence (III)
  • Test de Hess-Lancaster :
    • Verre de couleur différente devant chaque œil, patiente déplace une flèche sur un écran à superposer à un point
    • Donne un relevé graphique de l'oculomotricité : côté paralysé, carré plus petit, côté normal, cadre grand par hyperaction compensatrice
    • Utile au suivi +++
  • Exploration de la motricité intrinsèque systématique : recherche d'anisocorie, étude du RPM direct et consensuel

Diagnostic séméiologique

Paralysie du III

  • Paralysie totale : ptosis total, divergence marquée, paralysie de l'élévation et l'abaissement de l’œil, mydriase aréflectique, perte de l'accomodation
  • Paralysie partielle :
    • Atteinte d'un ou plusieurs muscles
    • III extrinsèque : muscles oculomoteurs
    • III intrinsèque : mydriase, anisocorie, paralysie de l'accomodation

Paralysie du IV

  • Diplopie verticale et oblique
  • Accentuée en bas et en dedans
  • Gêne à la lecture et à la descente des escaliers

Paralysie du VI

  • Convergence de l’œil atteint
  • Déficit d'abduction

Formes particulières

  • Paralysies supranucléaires = paralysie oculomotrice sans diplopie :
    • Syndrome de Foville : paralysie de la latéralité
    • Syndrome de Parinaud : paralysie de la verticalité + paralysie de la convergence (penser à un pinéalome)
  • Paralysies internucléaires = ophtalmoplégie internucléaire :
    • Parallélisme conservé en position primaire
    • Déficit d'adduction d'un œil
    • Convergence normale
    • SEP +++
  • Paralysies interaxiales par atteinte du tronc cérébral :
    • Paralysie de fonction et diplopie
    • Ou syndromes alternes : diplopie + signes neurologiques controlatéraux

Diagnostic différentiel

  • Diplopie monoculaire (persiste à la fermeture de l’œil sain) :
    • Atteinte cornéenne : anomalie de diffraction (taie cornéenne, kératocône, astigmatisme important)
    • Atteinte irienne : iridodialyse traumatique
    • Atteinte cristallinienne : cataracte nucléaire
  • Simulation

Etiologie

Traumatismes

  • Fractures de l'orbite :
    • Fracture du plancher de l'orbite avec hernie graisseuse et musculaire dans le foyer
    • Elévation du globe douloureuse et limitée
    • Mobilisation passive par test de duction forcée impossible
    • Exploration neuroradiologique : signe de la goutte, trait de fracture
  • Hémorragie méningée traumatique :
    • Paralysie du VI
    • Pas de valeur localisatrice

Tumeurs

  • Hypertension intracrânienne : diplopie bilatérale sans valeur localisatrice
  • Tumeurs de la base du crâne :
    • Syndrome de Weber : paralysie du III + hémiplégie croisée avec paralysie faciale
    • Paralysies supranucléaires
    • Valeur localisatrice en l'absence d'HTIC :
      • Lésion du III : syndrome de Weber ou Parinaud
      • Lésion du IV : atteinte des tubercules quadrijumeaux (gliome)
      • Lésions du VI : tumeur bulboprotubérantielle (schwannome du VIII +++)

Causes vasculaires

  • AVC du tronc avec syndrome alterne
  • Insuffisance vertébrobasillaire
  • Anévrysme intracrânien :
    • Anévrysme de la communicante postérieure ou de la carotide supraclinoïdienne
    • Signes d'appel :
      • Atteinte oculomotrice partielle (ex : III intrinsèque isolé)
      • Sujet jeune
      • Absence de FdRV
      • Céphalées
    • Exploration neuroradiologique en urgence par angioIRM voire artériographie cérébrale si doute
  • Fistule carotidocaverneuse :
    • Exophtalmie pulsatile, souffle perçu par le malade et retrouvé à l'auscultation, vasodilatation conjonctivale en tête de méduse, diplopie
    • Confirmation par artériographie carotidienne

Diplopie avec exophtalmie

Diplopies douloureuses

  • Anévrysme intracrânien
  • Diabète : cause la plus fréquente, III incomplet régressif en quelques mois par microangiopathie
  • Maladie de Horton

Sclérose en plaque

  • Paralysie du VI
  • Ophtalmoplégie internucléaire évocatrice

Myasthénie

  • Ptosis de début progressif variable au cours de la journée et augmentant à l'effort
  • Diagnostic positif :
    • Test à la prostigmine
    • Recherche d'anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine
    • EMG : recherche de bloc neuromusculaire

Conduite à tenir

  • Bilan diagnostique :
    • Examen de la diplopie (cf [[#Diagnostic positif|]])
    • Examen ophtalmologique complet : AV, tonus, CV, FO
  • Bilan étiologique :
    • Diplopie récente : examen neurologique et imagerie cérébrale
    • Paralysie du III + céphalées : rechercher un anévrysme intracrânien en urgence
  • Traitement :
    • Phase précoce :
      • Suppression momentanée de confort de l’œil paralysé
      • Prismation si possible
      • Injection de toxine botulique
    • Phase tardive :
      • Régénérescence nerveuse possible jusqu'à 1 an
      • Au-delà : traitement chirurgical pour rétablir le parallélisme en position primaire