253 : Insuffisance rénale chronique : Différence entre versions

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== Dépistage<ref name="PPS HAS 2012 MRC">[http://has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-04/points_critiques_parcours_de_soins_mrc_web.pdf Points critiques HAS Février 2012 - Parcours personnalisé de soin : Maladie Rénale Chronique]</ref> ==
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*Dépistage ciblé annuel recommandé
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=== Populations à risque ===
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*Obésité (IMC > 30 kg/m²)
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*Maladie de système ou auto-immune (lupus, vascularite, polyarthrite rhumatoïde...)
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*Antécédents familiaux de maladie rénale ayant évolué au stade d’insuffisance rénale chronique
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*Exposition à des toxiques professionnels (plomb, cadmium, mercure, solvants organiques)
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*Traitement néphrotoxique antérieur (AINS au long cours, chimiothérapie, radiothérapie...)
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== Diagnostic d'une MRC ==
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*Démarche diagnostique en 6 étapes :
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#Affirmer la MRC
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#Préciser le stade et le rythme évolutifs
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=== Affirmer la MRC ===
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**Rechercher une protéinurie ou une albuminurie
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**Rechercher une anomalie du sédiment urinaire (hématurie ou leucocyturie)
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**Rechercher une anomalie morphologique de l'appareil urinaire
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*Affirmer le caractère chronique (évolution > 3 mois) :
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**'''Critères anamnestiques''' : ATCD de maladie rénale, créatininémie antérieurement élevée
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**'''Critères morphologiques''' : diminution de la taille des reins (< 10 cm/3 vertèbres en ASP)
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**'''Critères biologiques''' : anémie normochrome normocytaire arégénérative, hypocalcémie (sauf situations particulières, [[310 : Elévation de la créatininémie#Distinguer insuffisance rénale aiguë et chronique|cf item 310]])
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**↓ DFG > 5 mL/min
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*Plus facile à un stade précoce (atrophie aux stades tardifs cachant les lésions primitives)
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*'''Evaluation initiale'''<ref name="PPS HAS 2012 MRC"/> :
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**Clinique :
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***Recherche d'ATCD (rénaux, urinaires, cardiovasculaires, diabète, tabac, familiaux)
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***Recherche d'exposition à des produits néphrotoxiques : professionnelle (plomb, cadmium...), médicamenteuse, alimentaires (phytothérapie)
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***Mesures : poids, taille, IMC, tour de taille, PA
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***Auscultation cardiaque, pouls périphériques, recherche de souffle vasculaire
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***Recherche d'oedèmes, état d'hydratation, reins palpables, signes de maladie systémique ou d'obstacle urologique
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**Examens complémentaires systématiques :
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***Echographie rénale
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***Créatininémie et DFG : stade et évolutivité
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***Albuminurie, leucocyturie, hématurie, cytologie urinaire : évaluation de la MRC et recherche de glomérulopathie
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***Bilan métabolique : glycémie à jeun, EAL
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***Bilan initial des complications : Hémogramme, 25-OH-Vitamine D, uricémie
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***Recherche de troubles hydro-électrolytiques : Na<sup>+</sup>, K<sup>+</sup>, bicarbonate
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**Examens complémentaires non-systématiques :
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***Echographie vésicale pour la recherche étiologique
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***Recherche de complications à partir du stade 3 : urée et sodium urinaires, albuminémie et urémie, bilan phosphocalcique (PTH, Ca<sup>++</sup>, phosphore)
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= Sources =
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Version du 12 août 2013 à 12:16

Objectifs

  • Diagnostiquer une insuffisance rénale chronique
  • Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient
  • Décrire les principes de la prise en charge au long cours

Diagnostic

  • Maladie rénale chronique =
    • Anomalie rénale fonctionnelle ou structurelle d'évolution > 3 mois
    • Et/ou DGF < 60 mL/min/1,73m² depuis > 3 mois
  • Epidémiologie :
    • IRC terminale = 1'000 pour 1'000'000 d'habitants, incidence en augmentation
    • Fréquence × 3 chez l'homme par rapport à la femme
    • Principales causes d'IRT :
      • Néphropathie diabétique (30%)
      • Néphropathies vasculaires et hypertensives (25%)
      • Glomérulonéphrites chroniques (15%)
      • Néphropathies héréditaires (10%, PKRD+++)

Dépistage[1]

  • Dépistage ciblé annuel recommandé

Populations à risque

  • Diabète
  • Hypertension artérielle traitée ou non
  • Age > 60 ans
  • Obésité (IMC > 30 kg/m²)
  • Maladie cardio-vasculaire athéromateuse
  • Insuffisance cardiaque
  • Maladie de système ou auto-immune (lupus, vascularite, polyarthrite rhumatoïde...)
  • Affection urologique (uropathie obstructive, infections urinaires récidivantes...)
  • Antécédents familiaux de maladie rénale ayant évolué au stade d’insuffisance rénale chronique
  • Exposition à des toxiques professionnels (plomb, cadmium, mercure, solvants organiques)
  • Traitement néphrotoxique antérieur (AINS au long cours, chimiothérapie, radiothérapie...)

Moyens

  • Dépistage annuel
  • Dosage de la créatininémie avec estimation du DFG
  • Albuminurie sur échantillon urinaire (exprimé en rapport A/C)

Diagnostic d'une MRC

  • Démarche diagnostique en 6 étapes :
  1. Affirmer la MRC
  2. Préciser le stade et le rythme évolutifs
  3. Faire le diagnostic étiologique
  4. Identifier les facteurs de progression
  5. Rechercher le retentissement si DFG < 60 mL/min
  6. Rechercher les facteurs de risque cardio-vasculaires

Affirmer la MRC

  • Affirmer l'atteinte rénale :
    • Connaître le DFG
    • Rechercher une protéinurie ou une albuminurie
    • Rechercher une anomalie du sédiment urinaire (hématurie ou leucocyturie)
    • Rechercher une anomalie morphologique de l'appareil urinaire
  • Affirmer le caractère chronique (évolution > 3 mois) :
    • Critères anamnestiques : ATCD de maladie rénale, créatininémie antérieurement élevée
    • Critères morphologiques : diminution de la taille des reins (< 10 cm/3 vertèbres en ASP)
    • Critères biologiques : anémie normochrome normocytaire arégénérative, hypocalcémie (sauf situations particulières, cf item 310)
  • Répéter le dosage à 3 mois sauf si situations nécessitant une prise en charge urgente (GNRP +++)

Préciser le stade

DFG (mL/min) Description Stade
≥ 90 MRC avec fonction rénale normale 1
60 - 90 MRC avec insuffisance rénale légère 2
44 - 59
30 - 45
Insuffisance rénale modérée 3A
3B
15 - 29 Insuffisance rénale sévère 4
< 15 Insuffisance rénale terminale
(Ou traitement de suppléance)
5
  • Evaluation de l'évolutivité : formes rapidement progressives :
    • A/C > 70 mg/mmol
    • Albuminurie + hématurie
    • ↓ DFG > 5 mL/min
    • HTA non-contrôlée

Diagnostic étiologique

  • Plus facile à un stade précoce (atrophie aux stades tardifs cachant les lésions primitives)
  • Evaluation initiale[1] :
    • Clinique :
      • Recherche d'ATCD (rénaux, urinaires, cardiovasculaires, diabète, tabac, familiaux)
      • Recherche d'exposition à des produits néphrotoxiques : professionnelle (plomb, cadmium...), médicamenteuse, alimentaires (phytothérapie)
      • Mesures : poids, taille, IMC, tour de taille, PA
      • Auscultation cardiaque, pouls périphériques, recherche de souffle vasculaire
      • Recherche d'oedèmes, état d'hydratation, reins palpables, signes de maladie systémique ou d'obstacle urologique
    • Examens complémentaires systématiques :
      • Echographie rénale
      • Créatininémie et DFG : stade et évolutivité
      • Albuminurie, leucocyturie, hématurie, cytologie urinaire : évaluation de la MRC et recherche de glomérulopathie
      • Bilan métabolique : glycémie à jeun, EAL
      • Bilan initial des complications : Hémogramme, 25-OH-Vitamine D, uricémie
      • Recherche de troubles hydro-électrolytiques : Na+, K+, bicarbonate
    • Examens complémentaires non-systématiques :
      • Echographie vésicale pour la recherche étiologique
      • Recherche de complications à partir du stade 3 : urée et sodium urinaires, albuminémie et urémie, bilan phosphocalcique (PTH, Ca++, phosphore)


Sources

  1. 1,0 et 1,1 Points critiques HAS Février 2012 - Parcours personnalisé de soin : Maladie Rénale Chronique