240 : Glaucome chronique : Différence entre versions

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== Trabéculoplasite au LASER ==
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*Intermédiaire médical/chirurgical
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*Photocoagulation de l'angle iridocornéen au laser
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== Traitement chirurgical ==
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*Technique de référence = '''trabéculectomie''' : fistulisation sous-conjonctivale de l'humeur aqueuse
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*Variante : sclérectomie profonde non-perforante (exérèse isolée du trabéculum)
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*'''Complications''' :
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**Infection du globe oculaire par la fistule
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*Risque d'échec :
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**Mécanisme : fermeture prématurée de la voie de drainage par fibrose sous-conjonctivale
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**Prévention (patients jeunes) : antimétabolites sur le site opératoire (mitomycine C, 5 FU) ou implant de drainage
  
  

Version du 23 octobre 2013 à 15:44

Objectifs

  • Diagnostiquer un glaucome chronique
  • Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient

Physiopathologie

  • Glaucome chronique à angle fermé
  • Destruction progressive du nerf optique secondaire à plusieurs facteurs dont l'hypertonie oculaire > 21 mmHg (mais parfois absente)
  • Neuropathie optique progressive, chronique et asymptomatique résultant en une altération du champ visuel
  • 2 hypothèses :
    • Théorie mécanique : hypertonie oculaire → compression du nerf optique → excavation papillaire
    • Théorie ischémique : insuffisance circulatoire au niveau de la tête du nerf optique → excavation papillaire
  • Hypertonie oculaire = principal facteur de risque, secondaire à une dégénérescence progressive du trabeculum
  • Facteurs de risque :
    • ATCD familiaux d'hypertonie oculaire ou de glaucome
    • Age (>70 ans +++)
    • FdRV (diabète ++)
    • Ethnie noire
    • Myopie
  • Formes cliniques :
    • Glaucome à pression normale : atteinte due à des troubles circulatoires au niveau papillaire
    • Glaucome du myope fort
    • Glaucome juvénile (avant 40 ans) : en général héréditaire
    • Glaucome cortisonique : corticothérapie haute dose/prolongée locale ou générale ; régresse souvent (pas toujours) à l'arrêt du traitement

Diagnostic

  • Dépistage systématique par PIO + FO après 40 ans
  • Longtemps asymptomatique +++
  • Circonstances diagnostiques :
    • Le plus souvent : examen systématique (prescription de lunettes pour la presbytie ++)
    • Scotomes ± coalescents, AV longtemps conservée (vision tubulaire)
    • Brouillard intermittent visuel ou halos colorés autour des lumières ± douleurs oculaires si PIO très élevée (> 30 mmHg)
    • Complication aiguë : OVCR ++

Clinique

  • Acuité visuelle conservée sauf à un stade tardif ou pathologie associée
  • Œil calme, blanc, indolore
  • Chambre antérieure profonde, pupille réactive
  • PIO 21 mmHg mais parfois normale, après pachymétrie pour éliminer une erreur de mesure
  • Angle iridocornéen ouvert
  • Papille excavée avec calcul du rapport cup/disc augmentant

Paraclinique

  • Mesure de l'épaisseur des fibres optiques par OCT (tomographie en cohérence optique)
  • Bilan fonctionnel :
    • Enregistrement du CV par périmétrie cinétique (périmètre de Goldman) ou périmétrie statique automatisée
    • Atteintes évocatrices : scotome arciforme de Bjerum (croissant partant de la tache aveugle), ressaut nasal

Traitement

  • Traitement de l'hypertonie oculaire, en général médical
  • Surveillance : PIO, excavation papillaire et CV tous les 6 à 12 mois

Traitement médical

  • A vie
  • Médicaments diminuant la sécrétion d'HA : collyres β-bloquants, collyres agonistes α2-adrénergiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique par voie locale ou générale
  • Médicaments augmentant l'élimination d'HA : collyres de prostaglandines, collyres myotiques sympathomimétiques, adrénaline et dérivés
  • Première intention :
    • Collyres de prostaglandines (Xalatan) : bien tolérés, 1 goutte le soir, risque d'irritation oculaire, accélération de la pousse des cils et coloration de l'iris
    • Collyres β-bloquants (Timolol) : matin et soir, risque de passage systémique → attention aux contre-indications
  • Autres collyres en 2ème intention ou première si contre-indication
  • Au maximum, trithérapie :
    • Agoniste α2 (Alphagan)
    • Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (brinzolamide, Azopt)
  • Possibilité d'associations fixes pour faciliter la compliance (ex : timolol + dorzolamide = Cosopt)
  • Rarement, acétazomalide (Diamox) par voie générale, à éviter au long cours car effets secondaires :
    • Acidose métabolique
    • Hypokaliémie
    • Lithiase rénale
    • Contre-indications : insuffisance rénale et hépatique, allergie aux sulfamides

Trabéculoplasite au LASER

  • Intermédiaire médical/chirurgical
  • Photocoagulation de l'angle iridocornéen au laser

Traitement chirurgical

  • Technique de référence = trabéculectomie : fistulisation sous-conjonctivale de l'humeur aqueuse
  • Variante : sclérectomie profonde non-perforante (exérèse isolée du trabéculum)
  • Complications :
    • Cataracte
    • Hypotonie précoce avec décollement choroïdien
    • Infection du globe oculaire par la fistule
  • Risque d'échec :
    • Mécanisme : fermeture prématurée de la voie de drainage par fibrose sous-conjonctivale
    • Prévention (patients jeunes) : antimétabolites sur le site opératoire (mitomycine C, 5 FU) ou implant de drainage