20 : Prévention des risques fœtaux : infection, médicaments, toxiques, irradiation : Différence entre versions
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*Risque lié à une '''toxoplasmose congénitale''' avec malformations, importance d'un '''traitement anténatal''' | *Risque lié à une '''toxoplasmose congénitale''' avec malformations, importance d'un '''traitement anténatal''' | ||
=== Prévention === | === Prévention === | ||
− | *'''Dépistage sérologique systématique''' lors du bilan préconceptionnel puis tout au long de la grossesse | + | *'''Dépistage sérologique systématique''' lors du bilan préconceptionnel puis tout au long de la grossesse<ref name = "Recos HAS 2009 toxo-rub">[http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-12/depistages_prenatals_obligatoires__synthese_vf.pdf Recommandations HAS Octobre 2009 : Surveillance sérologique et prévention de la toxoplasmose et de la rubéole au cours de la grossesse]</ref> |
*Sérologie mensuelle en cas de séronégativité au 1<sup>er</sup> trimestre | *Sérologie mensuelle en cas de séronégativité au 1<sup>er</sup> trimestre | ||
*'''Mesures hygiéno-diététiques''' : | *'''Mesures hygiéno-diététiques''' : | ||
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**Eviter le contact avec les chats et leur litière | **Eviter le contact avec les chats et leur litière | ||
*'''Primo-infection asymptomatique''' dans 90% des cas, parfois symptomatologie aspécifique (syndrome pseudo-grippal, syndrome mono-nucléosique) | *'''Primo-infection asymptomatique''' dans 90% des cas, parfois symptomatologie aspécifique (syndrome pseudo-grippal, syndrome mono-nucléosique) | ||
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+ | ! IgM !! IgG !! Interprétation | ||
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+ | *Risque de diffusion hématogène et passage transplacentaire, maximal '''entre 10 et 24 SA''' | ||
+ | **Avortement spontané | ||
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+ | **Atteinte '''cérébrale''' (microcalcifications, hydrocéphalie, microcéphalie) | ||
+ | **Atteinte '''ophtalmique''' (choriorétinite, cataracte congénitale) | ||
+ | **Epanchements des séreuses | ||
+ | *Risque de transmission augmente avec le terme mais le risque de gravité diminue avec lui | ||
+ | **1<sup>er</sup> trimestre → 15% de risque de transmission, risque malformatif important | ||
+ | **2<sup>ème</sup> trimestre → 90% de risque de transmission mais risque malformatif faible | ||
+ | === Prise en charge === | ||
+ | ==== Initiale systématique ==== | ||
+ | *Pour toute séroconversion en cours de grossesse : | ||
+ | **'''Spiramycine''' en urgence (3 MUI * 3/j) pour ''diminuer le risque de passage transplacentaire'' | ||
+ | **'''Amniocentèse''' à partir de 18 SA et au moins 4 semaines à partir de la séroconversion, pour ''rechercher une contamination fœtale'' | ||
+ | ***Prévenir du risque de perte fœtale ≈ 1% | ||
+ | ***Recherche de ''T. gondii'' par PCR + test d'inoculation à la souris pour rattraper les faux négatifs | ||
+ | ***Sensibilité amniocentèse ≈ 65% → Résultat négatif n'élimine pas le diagnostic | ||
+ | ==== Secondaire adaptée aux résultats de l'amniocentèse ==== | ||
+ | *Recherche négative | ||
+ | **PEC anténatale : | ||
+ | ***Spiramycine jusqu'à accouchement (risque de FN) | ||
+ | ***Surveillance échographique mensuelle, recherche de fœtopathie ± IRM fœtale si doute échographique | ||
+ | **PEC postnatale : | ||
+ | ***Examen clinique à la recherche d'une fœtopathie : troubles neurologiques, hydrocéphalie, microcéphalie, choriorétinite, HMG, SMG, ictère | ||
+ | ***Echographie transfontanellaire | ||
+ | ***Examen placentaire → Recherche de ''T. gondii'' par PCR + inoculation à la souris | ||
+ | ***Sérologie fœtale au cordon, puis tous les mois pendant 1 an | ||
+ | *Recherche positive → '''Toxoplasmose congénitale''' | ||
+ | **PEC anténatale : '''Echographie obstétricale mensuelle''' à la recherche de fœtopathie (dilatation des ventricules, hyperéchogénicité cérébrale, HMG, ascite | ||
+ | ***Si pas de signe de fœtopathie, '''traitement curatif''' jusqu'à l'accouchement = Pyriméthamine + Sulfadiazine + supplémentation en acide folinique + surveillance biologique (NFS car hématotoxique) | ||
+ | ***Si signes de fœtopathie, demande d''''IMG''' recevable | ||
+ | **PEC postnatale | ||
+ | ***Examen clinique à la naissance + surveillance prolongée (plusieurs années) | ||
+ | ***Echographie transfontanellaire | ||
+ | ***Examen placentaire → PCR + inoculation à la souris | ||
+ | ***Sérologies fœtales au cordon puis mensuelle jusqu'à 1 an | ||
+ | ***Prise en charge pédiatrique spécialisée adaptée | ||
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+ | == Rubéole == | ||
+ | *Infection virale (Togavirus = Rubivirus) à transmission respiratoire | ||
+ | *Risque de fœtopathie = '''rubéole congénitale''' | ||
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+ | === Prévention === | ||
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+ | *Prévention = '''Vaccination''' | ||
+ | *Diagnostic posé si présence d'IgM et ↑ IgG à 15 j d'intervalle | ||
+ | *Sérologie réalisée : | ||
+ | **Dans le bilan préconceptionnel (vaccination si négative) | ||
+ | **Systématiquement en début de grossesse (Cs 1<sup>er</sup> trimestre) | ||
+ | ***Si négative → '''Contrôle à 18-20 SA''' pour éliminer une primo-infection pendant la période à risque + '''Vaccination''' post-partum | ||
+ | ***Si positive (IgG) → Immunité ancienne probable, contrôle + test d'avidité si doute | ||
+ | **En cas d'éruption maternelle évocatrice, dans les 48h | ||
+ | **En cas de contage avec un enfant présentant une éruption suspecte, dans les 10 jours | ||
+ | === Risques === | ||
+ | *Passage transplacentaire à l'occasion d'une virémie | ||
+ | *→ Risque de '''rubéole congénitale''' | ||
+ | **RCIU (75%) | ||
+ | **'''Cardiopathie''' (50%) | ||
+ | **Anomalies cérébrales (calcification, microcéphalie, retard mental) | ||
+ | **Anomalies ophtalmologiques : cataracte +++, microphtalmie, glaucome | ||
+ | **'''Surdité''' d'origine centrale (95%) | ||
+ | **Triade de Cregg = cataracte + cardiopathie + surdité | ||
+ | *Demande d'IMG recevable | ||
+ | *Risque malformatif : | ||
+ | **'''Majeur avant 13 SA''' | ||
+ | **Surdité surtout entre 13 et 18 SA | ||
+ | **Nul après 18 SA | ||
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+ | = Sources = | ||
+ | <references/> | ||
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+ | [[Category:Gynécologie - Obstétrique]] | ||
+ | [[Category:Module 2 : De la conception à la naissance]] |
Version du 10 juillet 2013 à 13:13
Sommaire
Objectifs
- Expliquer les éléments de prévention vis à vis des infections à risque fœtal
- Préciser les particularités de la pharmacocinétique des médicaments chez la femme enceinte et les risques des médicaments durant la grossesse
- Donner une information sur les risques liés au tabagisme, à l’alcool, à la prise de médicaments ou de drogues, à l’irradiation maternelle pour la mère et le fœtus
Infections
Toxoplasmose
- Parasite : Toxoplasma gondii
- 50% des femmes immunisées en France, 1,5% d'incidence de séroconversion pendant la grossesse
- Risque lié à une toxoplasmose congénitale avec malformations, importance d'un traitement anténatal
Prévention
- Dépistage sérologique systématique lors du bilan préconceptionnel puis tout au long de la grossesse[1]
- Sérologie mensuelle en cas de séronégativité au 1er trimestre
- Mesures hygiéno-diététiques :
- Consommer la viande bien cuite ou après congélation
- Bien laver les fruits et légumes
- Se laver les mains après manipulation de viande, fruits ou légumes crus ou après contact avec la terre
- Eviter le contact avec les chats et leur litière
- Primo-infection asymptomatique dans 90% des cas, parfois symptomatologie aspécifique (syndrome pseudo-grippal, syndrome mono-nucléosique)
IgM | IgG | Interprétation |
---|---|---|
- | - | Patiente non immunisée ? Surveillance mensuelle + MHD |
- | + | Immunité ancienne (à confirmer à 15 j) ? Pas de surveillance (sauf immunodépression) |
+ | - | Séroconversion toxoplasmique |
+ | + | Infection évolutive ou ancienne, dater la primo-infection par un test d'avidité des IgG |
Risques
- Risque de diffusion hématogène et passage transplacentaire, maximal entre 10 et 24 SA
- Avortement spontané
- MFIU
- Atteinte cérébrale (microcalcifications, hydrocéphalie, microcéphalie)
- Atteinte ophtalmique (choriorétinite, cataracte congénitale)
- Epanchements des séreuses
- Risque de transmission augmente avec le terme mais le risque de gravité diminue avec lui
- 1er trimestre → 15% de risque de transmission, risque malformatif important
- 2ème trimestre → 90% de risque de transmission mais risque malformatif faible
Prise en charge
Initiale systématique
- Pour toute séroconversion en cours de grossesse :
- Spiramycine en urgence (3 MUI * 3/j) pour diminuer le risque de passage transplacentaire
- Amniocentèse à partir de 18 SA et au moins 4 semaines à partir de la séroconversion, pour rechercher une contamination fœtale
- Prévenir du risque de perte fœtale ≈ 1%
- Recherche de T. gondii par PCR + test d'inoculation à la souris pour rattraper les faux négatifs
- Sensibilité amniocentèse ≈ 65% → Résultat négatif n'élimine pas le diagnostic
Secondaire adaptée aux résultats de l'amniocentèse
- Recherche négative
- PEC anténatale :
- Spiramycine jusqu'à accouchement (risque de FN)
- Surveillance échographique mensuelle, recherche de fœtopathie ± IRM fœtale si doute échographique
- PEC postnatale :
- Examen clinique à la recherche d'une fœtopathie : troubles neurologiques, hydrocéphalie, microcéphalie, choriorétinite, HMG, SMG, ictère
- Echographie transfontanellaire
- Examen placentaire → Recherche de T. gondii par PCR + inoculation à la souris
- Sérologie fœtale au cordon, puis tous les mois pendant 1 an
- PEC anténatale :
- Recherche positive → Toxoplasmose congénitale
- PEC anténatale : Echographie obstétricale mensuelle à la recherche de fœtopathie (dilatation des ventricules, hyperéchogénicité cérébrale, HMG, ascite
- Si pas de signe de fœtopathie, traitement curatif jusqu'à l'accouchement = Pyriméthamine + Sulfadiazine + supplémentation en acide folinique + surveillance biologique (NFS car hématotoxique)
- Si signes de fœtopathie, demande d'IMG recevable
- PEC postnatale
- Examen clinique à la naissance + surveillance prolongée (plusieurs années)
- Echographie transfontanellaire
- Examen placentaire → PCR + inoculation à la souris
- Sérologies fœtales au cordon puis mensuelle jusqu'à 1 an
- Prise en charge pédiatrique spécialisée adaptée
- PEC anténatale : Echographie obstétricale mensuelle à la recherche de fœtopathie (dilatation des ventricules, hyperéchogénicité cérébrale, HMG, ascite
Rubéole
- Infection virale (Togavirus = Rubivirus) à transmission respiratoire
- Risque de fœtopathie = rubéole congénitale
- Risque nul si > 18 SA
Prévention
- Dépistage sérologique systématique [1]
- Prévention = Vaccination
- Diagnostic posé si présence d'IgM et ↑ IgG à 15 j d'intervalle
- Sérologie réalisée :
- Dans le bilan préconceptionnel (vaccination si négative)
- Systématiquement en début de grossesse (Cs 1er trimestre)
- Si négative → Contrôle à 18-20 SA pour éliminer une primo-infection pendant la période à risque + Vaccination post-partum
- Si positive (IgG) → Immunité ancienne probable, contrôle + test d'avidité si doute
- En cas d'éruption maternelle évocatrice, dans les 48h
- En cas de contage avec un enfant présentant une éruption suspecte, dans les 10 jours
Risques
- Passage transplacentaire à l'occasion d'une virémie
- → Risque de rubéole congénitale
- RCIU (75%)
- Cardiopathie (50%)
- Anomalies cérébrales (calcification, microcéphalie, retard mental)
- Anomalies ophtalmologiques : cataracte +++, microphtalmie, glaucome
- Surdité d'origine centrale (95%)
- Triade de Cregg = cataracte + cardiopathie + surdité
- Demande d'IMG recevable
- Risque malformatif :
- Majeur avant 13 SA
- Surdité surtout entre 13 et 18 SA
- Nul après 18 SA