151 : Tumeurs du foie, primitives et secondaires

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Objectifs

  • Diagnostiquer une tumeur du foie primitive et secondaire

Epidémiologie

  • Tumeurs par ordre de fréquence décroissante (+ facteurs de risque) :
    • Kyste biliaire simple
    • Hémangiome bénin
    • Métastase d'adénocarcinome digestif
    • Métastase d'autres tumeurs solides
    • Carcinome hépatocellulaire (hépatopathie chronique, cirrhose)
    • Tumeurs bénignes hépatocytaires : hyperplasie nodulaire du foie, adénome (sexe féminin, contraception orale)
    • Abcès du foie : bactérien, amibien (foyer infectieux notamment intra-abdominal, diabète)
    • Kyste hydatique (contact avec chiens en zone d'endémie)
    • Echinococcose alvéolaire (zones rurales du Jura, des Alpes, du Massif Central, des Vosges et Ardennes)
    • Tumeurs malignes diverses dont cholangiocarcinome (maladie chronique des voies biliaires dont cholangite sclérosante primitive)

Circonstances diagnostiques

  • Hépatomégalie clinique
  • Souvent asymptomatique :
    • Imagerie abdominale faite pour d'autres raisons
    • Dépistage dans une population à risque
  • Signes en rapport avec une maladie causale :
    • Cancer extrahépatique
    • Complications de la cirrhose
    • Syndrome infectieux (abcès hépatique)
  • Signes en rapport avec la tumeur :
    • Gêne en hypochondre droit ou épigastre
    • Masse de l'HCD palpée par le patient
    • AEG
    • Syndrome inflammatoire
    • Ictère ou cholestase biologique

Etiologie

Tumeurs bénignes

  • Asymptomatiques sauf si > 5 cm

Kyste biliaire simple

  • Cavité liquidienne pure, paroi monocouche non-visible en imagerie
  • Peuvent être multiples (si très nombreux, polykystose hépatique ou hépatorénale)
  • Diagnostic d'imagerie :
    • Contenu : homogène, anéchogène avec renforcement postérieur, hypodense, hyperT2
    • Absence de paroi même après injection, limites nettes et régulières
  • Si possible exposition à l'hydatidose, tests sérologiques pour éliminer un kyste hydatique
  • Pas de traitement ni de surveillance

Hémangiome bénin

  • Prolifération de capillaires dilatés
  • Tumeur homogène, hyperéchogène, hypodense, hyperT2
  • Réhaussement à l'injection : mottes périphériques progressant vers le centre pour remplir complètement la tumeur
  • Parfois multiples
  • Pas de traitement ni de surveillance

Hyperplasie nodulaire focale

  • Tumeur bénigne polyclonale : réorganisation nodulaire d'une zone de parenchyme hépatique
  • Vascularisation strictement artérielle
  • Terrain : femme en période d'activité génitale
  • Diagnostic posé par les caractéristiques à l'injection de PdC
  • Pas de traitement ni de surveillance

Adénome hépatocellulaire

  • Tumeur bénigne néoplasique (monoclonale)
  • Exceptionnelle, favorisée par la prise de contraceptifs oraux au long cours
  • Risque de transformation maligne si diamètre > 5 cm
  • Diagnostic possible en imagerie si caractéristique, sinon biopsie

Tumeurs infectieuses

Abcès

  • Origine :
    • Embol septique d'origine portale : amibien ou bactérien
    • Embol septique d'origine extraportale : bactérien
    • Infection d'une voie biliaire obstruée : bactérien
  • Rechercher une porte d'entrée par les ATCD, signes fonctionnels, facteurs de risque, examen clinique et imagerie
  • Recherche de foyer intra-abdominal
  • Images de petite ou grande taille, uniques ou multiples, homogènes, hypoéchogènes, hypodenses
  • Réhaussement périphérique à l'injection de PdC
  • Confirmation : ponction guidée sous échographie → identification, antibiogramme, vidange de la cavité
  • Sérologie amibiase systématique

Kyste hydatique

  • Infection par un cestode : Echinococcus granulosus
  • Contenu liquidien, membrane parasitaire et coque
  • Contact avec un chien ayant séjourné en zone d'endémie
  • Diagnostic = au moins 2 critères parmi :
    • Contexte épidémiologique compatible
    • Aspect compatible en imagerie : identique à un kyste biliaire simple, ou aspect typique avec membrane décollée de la coque, ou aspect de paroi calcifiée
    • Sérologies spécifiques positives
  • Contre-indication à la ponction

Echinococcose alvéolaire

  • Echinococcus multilocularis
  • Vésicule de quelques millimètres, contenu liquidien
  • Contexte épidémiologique : profession rurale, contact permanent avec un chien (montagnes françaises)
  • Caractéristiques morphologiques :
    • Images nodulaires ou infiltrantes d'aspect solides
    • Pouvant être confondues avec une tumeur maligne en cas d'invasion vasculaire ou biliaire
  • Tests sérologiques

Tumeurs malignes

Métastases hépatiques

  • Primitifs les plus fréquents : adénocarcinome digestif ou pancréatique, cancer du sein, carcinomes anaplasiques (bronchiques ++), mélanomes, tumeurs endocrines
  • Unique ou multiples
  • Aspect fonction de la tumeur primitive :
    • Aspect kystique mais avec paroi
    • Adénocarcinome digestif : nodules hypoéchogènes, hypodenses, ne se réhaussant pas au temps artériel
  • Caractère multiple en faveur
  • Biopsie facultative si :
    • Tumeur primitive connue et récente (< 5 ans)
    • Nodules hépatiques développés après le diagnostic de la tumeur primitive
    • Aspect typique compatible

Carcinome hépatocellulaire

  • Facteurs de risque :
    • Maladie chronique du foie pratiquement indispensable
    • Cirrhose : 2 à 5%/an
    • Sexe masculin
    • Age
    • Durée d'évolution de l'hépatopathie
    • Association de plusieurs maladies chroniques du foie
    • Diabète
  • Circonstances de découverte :
    • Révélation par une complication de la cirrhose
    • Rarement, syndrome tumoral
  • Caractéristiques :
    • Vascularisation artérielle stricte → se réhausse plus que le parenchyme sain au temps artériel, hypodense au temps portal = wash-out
  • Argument en faveur : ↑ α-fœto-protéine
  • Critères diagnostiques :
    • Au mieux, ponction échoguidée, mais contre-indications :
      • Risque de saignement, surtout si thrombopénie < 50 G/L ou TP < 50% (cirrhose +++)
      • Ascite abondante
      • Zone inaccessible à la ponction
    • Sinon, diagnostic présomptif suffisant si :
      • Patient atteint de cirrhose ou fibrose avancée
      • Nodule > 2 cm avec réhaussement artériel et wash out ou αFP > 500 ng/mL
  • Facteurs pronostiques : état général, sévérité d ela maladie chronique du foie, nombre de nodules, taille, invasion vasculaire
  • Traitement :
    • Curatif : ablation par résection ou radiofréquence
    • Palliatif : chimioembolisation, thérapie ciblée
    • Transplantation
  • Dépistage :
    • Systématique pour les patients cirrhotiques
    • Echographie semestrielle

Cholangiocarcinome

  • Aspect de tumeur hépatique si développée aux dépens des voies biliaires intrahépatiques
  • Plus fréquent en cas de maladie chronique du foie ou de cholangite sclérosante primitive
  • Aspect de métastase ou de CHC

Démarche diagnostique

  1. Maladie chronique du foie ?
    • Si oui → imagerie triphasique à la recherche d'un CHC : TDM ou IRM injectée avec temps artériel, portal et tardif
    • Sinon →
  2. Echographie
    • Lésion purement kystique, absence totale de paroi ou de cloison interne → kyste biliaire simple
    • + Sérologies échinococcoses en cas de facteurs de risque
    • Si anomalies →
  3. Imagerie triphasique